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一种硫酸亚铁铵的制备方法与流程

  制备硫酸亚铁铵一般是往硫酸亚铁直接加入硫酸铵溶液进行加热浓缩,但是这样的工艺一般纯度低,转化率不高。

  为了克服上述制备过程出现的问题,本发明提供一种硫酸亚铁铵的制备方法,包括将铁屑进行净化、酸洗溶解、趁热过滤,加入饱和硫酸铵溶液,搅拌,加热浓缩,结晶,洗涤抽干。

  优选的,所述的硫酸亚铁铵的制备方法中,将所需铁屑加入1.0moL/L的Na2CO3溶液,加热煮沸5min后用蒸馏水洗涤铁屑至中性,然后用无水乙醇洗涤,再晾干后待用。

  优选的,所述的硫酸亚铁铵的制备方法中,将铁屑放入容器,往容器加入1moL/LH2SO45mL,水浴加热10~15min并进行搅拌的过程中,温度需控制在60~70摄氏度之间,防止反应过于激烈。

  优选的,所述的硫酸亚铁铵的制备方法中,酸洗溶解过程中需用PH计不断测量溶液的PH值,当测出PH值大于1.0时,加入3.0moL/L的硫酸调节溶液的PH值小于1。36选7

  优选的,所述的硫酸亚铁铵的制备方法中,所述酸洗溶解中,加热搅拌出现晶体时加入1.5~2mL的蒸馏水。

  进一步的,所述的硫酸亚铁铵的制备方法中,酸洗溶解后进行趁热过滤,过滤时有结晶出现需用3.0moL/L硫酸进行洗涤,洗涤液装到滤液中。

  优选的,所述的硫酸亚铁铵的制备方法中,所述饱和硫酸亚铁溶液加入等摩尔的量饱和硫酸铵溶液进行搅拌后,所得混合液需在蒸气浴中加热浓缩,加热浓缩过程不能搅拌。

  优选的,所述的硫酸亚铁铵的制备方法中,硫酸亚铁铵溶液加热浓缩至刚好出现一层薄薄的晶体时停止加热,从蒸气浴中拿下静置冷却至室温,进行减压过滤、结晶。

  优选的,所述的硫酸亚铁铵的制备方法中,得到的晶体需用1.0mL95%乙醇进行洗涤,放置到抽滤瓶中进行抽干。

  本发明提供一种硫酸亚铁铵的制备方法,包括将铁屑进行净化、酸洗溶解、趁热过滤,加入饱和硫酸铵溶液,搅拌,加热浓缩,结晶,洗涤抽干,制备的硫酸亚铁铵纯度高,制作简便,所需费用低。

  将5g铁屑放入蒸发皿中,加入1.0moL/L的Na2CO3溶液,加热煮沸5min后用蒸馏水洗涤铁屑至中性除去油污,然后用无水乙醇洗涤,再晾干后待用。

  将步骤1所得的铁屑投入到容器中,加入3.0moL/L的硫酸,水浴加热10~15min,反应开始时注意温度不能提高,整个反应过程温度控制在60~70摄氏度,防止反应过于激烈导致溶液冒出,PH值保持在1.0以下,PH值用3.0moL/L的硫酸进行调节,硫酸亚铁只能存在酸性较强的溶液中。

  在加热过程中,为了防止硫酸亚铁晶体析出,加入1.5~2mL的蒸馏水,当反应进行到固体基本溶解后,趁热过滤将溶液过滤到蒸发皿中,过滤时会有晶体析出,用3.0moL/L的硫酸进行洗涤,洗涤液倒入滤液中待用。

  往步骤2所得溶液中加入等摩尔的量的饱和硫酸铵溶液,本方法中为1.5mL,用玻璃棒搅拌均匀后加入到蒸发皿中,放置到蒸气浴中加热浓缩,加热浓缩过程不能搅拌,,等到溶液表面析出一层薄薄的结晶时,从蒸气浴中取下蒸发皿,静置冷却到室温,析出部分晶体,将所得固液混合物放入布氏漏斗中,用抽滤瓶进行减压过滤,将所得晶体用1.0mL95%的乙醇洗涤晶体,洗涤后的晶体投入到干净的抽滤瓶中进行抽干,得到成品。

  因为硫酸亚铁铵的溶解度远远小于组成他的化合物,所以采用以上方法制备硫酸亚铁铵。

  本发明提供一种硫酸亚铁铵的制备方法,包括将铁屑进行净化、酸洗溶解、趁热过滤,加入饱和硫酸铵溶液,搅拌,加热浓缩,结晶,洗涤抽干。所述净化是将铁屑放入容器中,加入1.0moL/L的Na2CO3溶液,加热煮沸5min后用蒸馏水洗涤铁屑至中性,然后用无水乙醇洗涤。再晾干。所述酸洗溶解是指将处理后的铁屑放入容器,往容器加入1moL/LH2SO4,水浴加热10~15min并进行搅拌。本方法简单实用,成本低,得到的产品纯度高。

  尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列的运用,它完全可以被适用于各种适合本发明的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的实施案例。

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